提练植物霉回收是不是骗人的
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篇一 提练植物霉回收是不是骗人的
2016届高三生物第一轮复习 专题3 植物组织培养和酶的应用练习 新人教版选修1
植物组织培养和酶的应用练习教师版
(20分钟 50分)
1.(12分)(2015·万宁模拟)下图是月季花药离体培养产生花粉植株的两种途径，请据图回答有关问题：
(1)图中花药经脱分化产生胚状体还是愈伤组织，主要取决于培养基中 。
(2)无菌技术也是成功诱导出花粉植株的重要因素：①培养基；②培养皿；③接种环；④花蕾；⑤实验操作者的双手；⑥三角瓶。以上各项中需要消毒的是 (填编号)。
(3)试管苗移栽到土壤前，通常要进行壮苗，其处理方法是 。
【解析】(1)花药离体培养时，花药经脱分化产生胚状体还是愈伤组织，主要取决于培养基中植物激素的种类及其浓度配比。
(2)在花药离体培养时也要进行无菌操作，无菌技术方法的选择既要考虑效果，又要考虑操作对象的承受能力，因此需要消毒的有花蕾和实验操作者的双手，需要灭菌的有培养基、培养皿、接种环和三角瓶。 (3)试管苗移栽到土壤前的壮苗就是将试管苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间，等幼苗长壮后再移栽到土壤中。
答案：(1)植物激素的种类及其浓度配比 (2)④⑤
(3)将试管苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间，等幼苗长壮后再移栽到土壤中 2.(16分)下图表示菊花的嫩枝和月季的花药离体培养过程，请据图回答下面的问题：
(1)对菊花来说，要选取 的嫩枝来进行组织培养。
(2)在培养嫩枝组织和花粉的培养基中都要加入一定的植物激素，常用的植物激素有 。
(3)为了避免微生物对培养造成的影响，所以在进行接种时应注意 。 ①接种室要消毒
②只要戴口罩，操作时便可说话
③外植体可预先用体积分数为70%的酒精浸泡，取出用无菌水冲洗后，再用质量分数为0.1%的氯化汞溶液消毒，并用无菌水冲洗干净 ④接种操作要在酒精灯火焰旁进行 ⑤接种完毕应立即盖好瓶盖 A.①②③④⑤ C.①③④⑤
B.①②③④
D.②③④⑤
(4)不同植物对各种条件的要求往往不同，进行菊花组织培养时一般将温度控制在 ℃，并且对光照的控制为 。
【解析】(1)植物材料的年龄和保存时间的长短会影响实验结果，因此选择生长旺盛嫩枝更容易培养。 (2)启动脱分化和再分化的关键激素是生长素和细胞分裂素，因此培养基中要加入这两种激素。 (3)植物组织培养过程中要进行严格的无菌操作。主要措施有接种室、外植体要消毒，接种操作要在酒精灯的火焰旁进行，要戴口罩且不能说话，接种完后要立即盖好瓶盖。
(4)温度和光照影响植物组织培养的过程，菊花组织培养时一般将温度控制在18～22℃，且每天光照12小时。
答案：(1)生长旺盛 (2)细胞分裂素和生长素 (3)C (4)18～22 每天12小时光照
3.(10分)猕猴桃被誉为“水果之王”。下图是利用猕猴桃进行深加工的过程图，请分析回答：
(1)图中过程①加入果胶酶的主要作用是分解 中的果胶，使榨取果汁变得容易。 (2)为了保持果胶酶的催化活性最高和高效率，必要的条件是保持 ，同时还必须做到施加的果胶酶 。
(3)产果胶酶的菌株一般可从腐烂的果蔬或果园泥土中分离，利用以 为唯一碳源的选择培养基筛选。
(4)图中菌种X、Y分别是 、 。
【解题指南】(1)题中关键词：“催化活性最高”“产果胶酶的菌株”。 (2)必备知识。
①果胶酶的作用及影响酶活性的因素。 ②果酒和果醋制作的原理。
【解析】(1)果胶酶能够分解细胞壁和胞间层中的果胶，使榨取果汁变得容易。
(2)温度和pH均能影响酶的活性，因此为了保持果胶酶的催化活性最高，需要保持适宜的温度和pH。为了提高生产效率，还要做到施加的果胶酶适量。
(3)为了筛选能够高效生产果胶酶的菌种，应利用以果胶为唯一碳源的选择培养基进行选择培养。 (4)酒精发酵的菌种为酵母菌，醋酸发酵的菌种为醋酸菌。 答案：(1)细胞壁和胞间层 (2)适宜的温度和pH 适量 (3)果胶 (4)酵母菌 醋酸菌
4.(12分)(2015·南京模拟)加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉。请回答下列问题：
(1)为了探究某加酶洗衣粉中碱性蛋白酶含量与洗涤效果的关系，某同学通过实验获得下图所示的结果。由图可知，加酶洗衣粉中碱性蛋白酶的最适含量是
%，本实验的自变量是 。
(2)下表是围绕加酶洗衣粉的一项研究结果：
上述实验结果可以得出的结论有：
① ； ② 。
(3)在使用加酶洗衣粉过程中，对于特别脏的衣服、较大的洗衣量，写出两项提高洗涤效果的措施。 ① ； ② 。 【解题指南】(1)关键信息：图中横坐标为自变量。 (2)关键方法。
①曲线图的分析方法：转折点代表的意义。 ②表格数据的分析方法：横向比较和纵向比较。
【解析】(1)根据本实验的目的可知，碱性蛋白酶的含量为自变量。从坐标图可以看出，碱性蛋白酶含量在0.6%时为最适含量，既达到了最好的效果，又不至于造成浪费。
(2)从表格可以看出，有温度和洗衣粉种类两个变量，并且比较实验结果可以得出结论：①在相同温度下加酶洗衣粉的去污力比普通洗衣粉强；②使用加酶洗衣粉时的适宜温度为45℃左右。
(3)用温水浸泡(提高酶的活性)，延长浸泡时间(以便污渍与酶充分接触)，增加洗衣粉用量等都能提高加酶洗衣粉的洗涤效果。
答案：(1)0.6 碱性蛋白酶的含量
(2)在相同温度下加酶洗衣粉的去污力比普通洗衣粉强 使用加酶洗衣粉时的适宜温度为45℃左右(或
40～50℃)
(3)用温水浸泡 延长浸泡时间 增加洗衣粉的用量等(任两项即可)
【延伸探究】根据表中数据，试想如果再升高温度，加酶洗衣粉的去污力是否一定比普通洗衣粉去污力强？试说明原因。
提示：不一定。再升高温度，普通洗衣粉的去污力还会增强，而加酶洗衣粉的去污力继续下降。
篇二 提练植物霉回收是不是骗人的
2016届高考生物总复习 专题3 酶的应用与植物组织培养计时双基练 新人教版选修1
计时双基练(四十二) 酶的应用与植物组织培养
(计时：45分钟 满分：100分)
一、选择题(每小题5分，共50分)
1．酶的固定化是将酶束缚或限制于一定区域内，使其进行酶促反应后可回收及重复利用的一类技术，下列关于固定化酶技术的叙述不正确的是( )
A．为使葡萄糖液与葡萄糖异构酶充分接触生产果糖，葡萄糖液应从固定化酶反应柱下端注入
B．制备固定化酶的方法主要有化学结合法和物理吸附法
C．固定酶时可能会对酶造成损伤而影响其活性
D．用固定化葡萄糖异构酶生产高果糖浆可以大幅度提高产量
解析 本题考查固定化酶技术的知识，意在考查考生的知识运用能力。葡萄糖液应从固定化酶反应柱的上端注入，使葡萄糖液流过反应柱，与固定化葡萄糖异构酶充分接触，转化成果糖。
答案 A
2．下面围绕加酶洗衣粉进行的探究实验中，最合理的是( )
A．探究加酶洗衣粉的最适使用温度时，设置0 ℃、37 ℃、100 ℃三组自变量
B．探究加酶洗衣粉的洗涤效果时，设置不同种类加酶洗衣粉进行相互对照
C．探究加酶洗衣粉的最适用量时，要注意控制实验中衣物的污染程度、洗涤时间和洗涤方式等无关变量
D．探究不同水质对加酶洗衣粉洗涤效果的影响时，一定要设置蒸馏水这一实验组 解析 探究加酶洗衣粉的洗涤效果时，对照组应为普通洗衣粉；在探究不同水质对加酶洗衣粉洗涤效果的影响实验中，不同种类的水形成相互对照就行，生活中是不会用蒸馏水洗衣服的。
答案 C
3．某学生进行“加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果”的课题研究。他的实验设计如下：
①设置2组实验，分别使用蛋白酶洗衣粉和复合酶洗衣粉 ②2组实验的洗衣粉用量、被洗涤的衣物量、衣物质地、污染物性质和量、被污染的时间、洗涤时间、洗涤方式等全部设置相同 ③根据污渍去除程度得出结果。对这个实验的评价，正确的是( )
A．未设置对照实验
C．没有自变量 B．无关变量设置太多 D．因变量不能描述
解析 实验课题是“加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果”，因此设置的2组实验应该是：一组用普通洗衣粉作对照组，另一组用加酶洗衣粉作实验组。如果设置3组也正确，一组用普通洗衣粉作对照组，实验组设置使用蛋白酶洗衣粉和复合酶洗衣粉。
答案 A
4．下列对“探究某种加酶洗衣粉使用的最适温度”的说法，最合理的是( )
A．加酶洗衣粉在30 ℃的水中洗涤效果不如45 ℃时好，说明45 ℃为最适温度
B．在不同温度的水中，加入相同的污物及不等量的洗衣粉，看哪种效果好
C．取一系列不同温度、其他条件相同的水，加入等量相同的污物及等量相同的加酶洗衣粉，看哪一个温度下洗衣粉的洗涤效果最好
D．将加酶洗衣粉与普通洗衣粉分别加入37 ℃的水中洗涤同样的污物，发现加酶洗衣粉效果好，说明加酶洗衣粉的最适温度为37 ℃
解析 要探究加酶洗衣粉的最佳洗涤温度，需要设计具有温度梯度的变量。自变量只能有温度一个，洗衣粉的用量、种类等都属于无关变量，而无关变量的控制要相同且适宜。
答案 C
5．下列说法正确的是( )
A．加酶洗衣粉就是将酶直接加到洗衣粉中
B．目前常用的酶制剂有四类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、蔗糖酶
C．温度、酸碱度和表面活性剂都会影响酶的活性
D．普通洗衣粉只是缺少酶，不会污染环境
解析 加酶洗衣粉中添加了多种酶制剂，目前常用的有四类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，这些酶的活性会受到温度、酸碱度和表面活性剂的影响。普通洗衣粉中含有磷，会引起水体污染。
答案 C
6．关于探究果胶酶最适用量的实验，叙述错误的是( )
A．配制不同浓度的果胶酶溶液，并在各组中加入等量的该溶液
B．调节pH，使各组中的pH相同而且处于适宜状态
C．用玻璃棒搅拌加酶的果泥，搅拌时间可以不同
D．在相同且适宜的温度条件下进行实验
解析 探究果胶酶最适用量的实验是一个对照实验，必须遵循单一变量原则和等量原则。唯一的变量是果胶酶的用量，其余无关变量如pH、温度、搅拌时间、反应时间都应相同。
答案 C
7．下列关于影响植物组织培养的因素的叙述不正确的是( )
A．幼嫩组织较成熟组织易培养成功
B．给外植体消毒用体积分数为70%的酒精
C．接种花药后一段时间内不需要光照，但幼小植株形成后需要光照
D．生长素与细胞分裂素含量之比较高时有利于芽的分化【提练植物霉回收是不是骗人的】
解析 生长素与细胞分裂素含量之比较高时，有利于根的分化；较低时，有利于芽的分化；二者相当时，促进愈伤组织的生长。
答案 D
8．紫草素是紫草细胞的代谢产物，可作为生产治疗烫伤药物的原料。研究人员欲用植物组织培养技术通过培养紫草细胞来生产紫草素，下列相关操作不适合的是( )
A．对作为外植体的紫草叶片进行消毒处理既保证细胞活性也可减轻污染
B．培养基中要加入植物激素以保证已分化的植物细胞脱分化形成愈伤组织
C．调节植物激素的种类和比例以保证愈伤组织再分化并得到完整的植株
D．在培养细胞的过程中要不断通入无菌空气以保证氧气的充足供应
解析 紫草素是从愈伤组织的细胞中获取的，不用培养成完整的植株，故C项错误。 答案 C
9．如图为将胡萝卜的离体组织在一定条件下培育形成试管苗的过程示意图。下列有关叙述正确的是(【提练植物霉回收是不是骗人的】
)
A．①和②过程中都会发生细胞的增殖和分化
B．在利用单倍体育种法培育优质小麦的过程中，不经过愈伤组织阶段
C．此过程依据的生物学原理是细胞膜具有流动性
D．利用此过程获得的试管苗可能为杂合子
解析 ①表示脱分化，②表示再分化。①过程中发生细胞的有丝分裂，不发生分化；利用单倍体育种法培育优质小麦的过程中，需采用花药离体培养技术，要经过愈伤组织阶段；植物组织培养过程依据的生物学原理是植物细胞的全能性；此过程是无性生殖，获得的试管苗的遗传物质取决于取材个体，因此可能为杂合子。
答案 D
10．下图表示四倍体兰花叶片通过植物组织培养形成植株的过程，相关叙述正确的是
(
)
A．②和③过程会发生减数分裂
B．①过程需生长素，而③过程需细胞分裂素
C．①过程有细胞增殖，但无细胞分化
D．此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体
解析 ①是脱分化，②是再分化，①②③过程发生的均是有丝分裂；①③过程都需要生长素和细胞分裂素的共同调节；①过程有细胞增殖，但没有发生细胞分化；花药离体培养后得到的植株为单倍体。
答案 C
二、非选择题(共50分)
11．(12分)“迷你植物”是通过植物组织培养技术，在人工控制的无菌环境下，生长在玻璃或透明塑料容器等相对密封的空间内的一系列微型植物的总称，如图甲所示。图乙是“迷你植物”组织培养过程示意图，图丙是两种植物激素对愈伤组织分化的影响示意图。回答下列问题：
(1)培育“迷你植物”的原理是植物细胞具有________。为了使培育的“迷你植物”无病毒，选材时一般选取________，原因是_________________________________________________________。
(2)为了保证“迷你植物”的正常生长，容器内装有的凝胶状透明培养基中需要含有植物生长所需要的_____________。
(3)培育“迷你植物”时，为了有利于嫩枝组织细胞启动细胞分裂形成愈伤组织，常常需要在配制好的培养基中添加________。嫩枝组织细胞接种后2～5天，若发现其边缘局部污染，可能的原因是
______________________________________________________。
(4)在图乙中，若愈伤组织没有形成根，但分化出了芽，其原因可能是________；若要获得更多的愈伤组织，培养基中两种植物激素的含量应该是_________________________________________。
解析 本题主要考查植物组织培养，意在考查考生的识记能力和识图能力。植物细胞具
有全能性，这是植物组织培养的理论基础。为了保证“迷你植物”的正常生长，培养基中一定要添加各种无机盐和水分。植物组织培养过程中，启动细胞分裂和愈伤组织的分化都离不开植物激素。培养嫩枝组织细胞时发生局部污染，可能是嫩枝消毒不彻底。从图丙可知，生长素和细胞分裂素的浓度配比会影响愈伤组织分化的方向，具体结合图示和题干信息回答即可。
答案 (1)全能性 茎尖或根尖 茎尖或根尖病毒很少，甚至无病毒
(2)各种无机盐和水分
(3)植物激素 嫩枝消毒不彻底
(4)培养基中生长素较少，细胞分裂素较多 细胞分裂素中等量，生长素少量
12．(13分)如表是“游离酵母菌与固定化酵母菌产酒精作用的比较研究”的部分实验数据。回答下列问题：
(1)多采用________法制备固定化酵母菌，固定化酵母菌固定的是________(填“一种”或“一系列”)酶。
(2)在配制海藻酸钠溶液时，为了防止海藻酸钠溶液发生焦糊，加热时要用________或者________加热。
(3)由表中数据可知，游离酵母菌和固定化酵母菌相比，________发酵产酒精的速率慢，原因是_______________________。
(4)在发酵过程中，杂菌污染会导致产酸量增多，表中数据说明抗杂菌能力较强的是________发酵。工业生产中，细胞的固定化及发酵是在严格的________条件下进行的。
(5)由表中数据可知，在初糖量相同的发酵培养基里，________发酵得更彻底，酵母菌发酵的反应式是______________________。
解析 本题主要考查细胞的固定化，意在考查考生的识记和分析能力。因为细胞比酶分子大，故制备固定化细胞时常采用包埋法。固定细胞是固定一系列酶。在配制海藻酸钠溶液时，采用小火或间断加热的方法，可以防止海藻酸钠溶液发生焦糊。由表中数据可知，游离酵母菌产生酒精的速率比固定化酵母菌慢；固定化酵母菌的发酵液中的产酸量较低，说明其抗杂菌能力更强；加入固定化酵母菌的发酵液中残糖量较低，说明固定化酵母菌对发酵液中的糖的利用更充分，发酵得更彻底。
篇三 提练植物霉回收是不是骗人的
植物酶活性实验方案
植物酶活性测定方案
植物酶测定的项目有：植物羟化酶（RUBP）、植物多酚氧化酶（PPO）、植物乳酸脱氢酶（LDH）、植物厌氧多肽（ANPs）、植物厌氧代谢蛋白（ANP）、植物过氧化氢酶（CAT）、植物过氧化物酶（POD）、植物超氧化物歧化酶（SOD）、
植物以纯脱氢酶（ADH）、植物脱落酸（ABA）、植物ATP酶。 一、实验前准备工作：
1、实验开始前一天把离心管、枪头灭菌（灭菌锅温度122-123℃ 时间为20分钟）。
2、冷冻研钵和研锤（至少冷冻一天）。
3、由于样品较多把离心管编号以防混淆。
4、配制PBS缓冲液：
母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml水中
0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水中。 各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L
的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可， 0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。 二实验步骤：
1、植物组织匀浆的制备：将植物组织与PBS缓冲液制成1:9（植物组织用克、匀浆用毫升计算）制成10％匀浆，12000转离心十分钟。取上清液放入冰箱2℃保存（最多保存48小时，不然多试验有影响）。注：研磨时可加少许石英砂。
2、剩下实验按照试剂盒里的实验说明书进行操作：酶标包被板的第一横排为十个标准孔和一个空白孔，从第二排开始为待测样品孔（每个样品至少有三个重复）。
3、由于各个项目测定中都有温育、显色等步骤需要等很长时间，所以最好两三个项目同时进行比较快。
4、植物羟化酶（RUBP）、植物脱落酸（ABA）需要把离心好的10％植物匀浆再用PBS缓冲液稀释10倍。植物超氧化物歧化酶（SOD）需要稀释30倍然后按照试剂盒中说明书进行测定。
注：以上准备工作所有测定项目通用。
篇四 提练植物霉回收是不是骗人的
植物酶
《植物酶生物酶提取工艺技术配方及其应用》 时间：2009-9-2 10:33:57 点击：119 植物酶生物酶提取工艺技术配方及其应用
1、编码植物脱氧海普赖氨酸合成酶的DNA,植物真核起始因子5A,转基因植物和控制植物衰老和程序性细胞死亡的方法
2、植物GMP合成酶
3、增强了蔗糖磷酸酯合成酶表达的转基因产纤维植物
4、一种以大豆为原料酶法生产植物蛋白胨的方法
5、植物蛋白水解复合酶及其制备方法
6、生物酶法制造植物油脂肪酸甲酯的新方法
7、脂肪酸去饱和酶基因,含该基因的载体,用该基因转化的植物,以及产生该植物的方法
8、用木聚糖酶处理植物材料
9、食用菌激活植物原浆酶发酵的方法及其产品
10、用于表达植物中导入的基因的乙酰羟酸合成酶启动子
11、亚麻或其它可浸解植物的分批酶促浸解法
12、含谷胱甘肽Ｓ-转移酶基因的除莠剂耐性植物
13、编码具有除莠剂抗性的植物乙酰乳酸合酶的核酸片段
14、氨基酸"珍珠"饴植物酶法新工艺
15、表达原核生物铵依赖性天冬酰胺合成酶的转基因植物
16、经引入编码草酸氧化酶的基因生产抗桑条菌核病核盘霉攻击的植物
17、一种丝兰植物碱性蛋白酶
18、桄榔植物蛋白酶
19、一种用植物提取超氧化物歧化酶的方法
20、多酶体系制备植物胚芽乳汁和干粉的方法
21、高效复合植物β-淀粉酶
22、植物油的酶脱胶方法
23、腐胺N-甲基转移酶,编码腐胺N-甲基转移酶的重组DNA分子,生物碱含量减少的转基因烟草植物
24、能提供植物对病毒抗性的多核酶和产生这种多核酶的抗性植物
25、几丁质酶、编码它的DNA及含有它们的植物
26、编码磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的DNA,含所述DNA的重组载体和转化的植物
27、具有可耐低温丙酮酸磷酸双激酶活性的多肽与将其编码的DNA和含有该DNA的重组载体以及转型植物
28、应用复合酶处理植物秸秆加工精饲料的方法
29、植物中蔗糖磷酸化酶的表达
30、表达动物细胞来源(2'－5')寡腺苷酸合成酶和核糖核酸酶L的抗病毒植物及其构建方法
31、表达C4植物光合酶的C3植物
32、羟苯丙酮酸双加氧酶基因的DNA序列以及含有羟苯丙酮酸双加氧酶基因的抗特定除草剂植物的获得
33、用曲霉属磷脂酶对植物油脱胶的酶方法
34、突变的5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶,编码此蛋白的基因以及含有此基因的转化的植物
35、植物谷胱甘肽S-转移酶启动子
36、山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因以及提高植物耐盐性的方法
37、对羟基苯丙酮酸双加氧酶的植物基因
38、葡萄糖氧化酶基因在培育抗病转基因植物中的应用
39、表达纤维素分解酶的转基因植物
40、芽孢杆菌核糖核酸酶基因植物花药特异性表达载体
41、来源于植物原卟啉原氧化酶基因的启动子【提练植物霉回收是不是骗人的】
42、编码植物原卟啉原氧化酶及其抑制剂抗性突变体的DNA分子
43、棉子糖合成酶基因、棉子糖的制备方法及其转化的植物
44、植物氨基酸生物合成酶
45、在转基因植物中表达果糖1,6二磷酸醛缩酶
46、编码羟苯基丙酮酸双加氧酶的DNA序列及其于植物中的超量生产
47、果实中植物蛋白质酶钝化方法
48、突变芽胞杆菌RNA酶基因及其转化植物
49、编码植物镁螯合酶CHLD亚基的DNA序列及用于测定植物镁螯合酶活性的方法
50、含有木聚糖降解碱性酶和非植物细胞壁降解酶的洗涤组合物
51、植物脂肪酸环氧化酶及其用途
52、用过氧化物酶编码序列赋予单子叶植物昆虫抗性的方法
53、快速测定有机磷农药的植物酯酶片
54、突变的羟基苯丙酮酸双氧化酶、基DNA序列和含该基因且耐除草剂的植物的分离
55、植物碱性和中性蔗糖酶
56、植物酶激活剂
57、饲料制剂中的热稳定性植酸酶及植物表达
58、携带新黄素裂解酶基因的转基因植物
59、在植物中降低Bowman－Birk蛋白酶抑制剂的水平
60、受体样蛋白激酶RKN以及用其增加植物生长和产量的方法
61、编码α－葡糖苷酶的核酸分子,合成一种改性淀粉的植物,植物的产生,其应用和改性淀纺
62、编码β－淀粉酶的核酸分子,合成一种改性淀粉的植物,制备方法及应用
63、用于改变植物中酶和乙酰辅酶A水平的材料和方法
64、割取万寿果乳液提取纯天然植物蛋白酶的方法
65、植物脂肪酸去饱和酶启动子
66、脂肪酸去饱和酶基因，含该基因的载体，用该基因转化的植物，以及产生该植物的方法
67、来源于植物的二酯酰甘油酰基转移酶基因
68、编码植物脂酶的DNA、转基因植物和控制植物衰老的方法
69、用酵母生产具有绵羊、牛、山羊乳汁等凝固和蛋白水解活性的植物来源的天冬氨酸蛋白酶
70、具有提高的淀粉蔗糖酶蛋白和提高的分支酶活性的遗传修饰的植物细胞和植物
71、景天庚酮糖－1,7－二磷酸酶在转基因植物中的表达
72、一种植物纤维原料酶降解制备低聚木糖的方法
73、在组成型植物V－ATP酶启动子控制下的植物基因表达
74、垃圾用植物酶解杀菌生产有机肥料的方法
75、植物二氢乳清酸酶
76、编码参与淀粉合成的酶的植物核酸分子
77、植物脂肪酸去饱和酶基因
78、防治植物病害的碱性果胶解聚酶制剂及其使用方法
79、用作为脂酶抑制剂的源自植物提取物的药物制剂
80、一种用转基因植物联产纤维素酶及其它酶的方法
81、一种表达植酸酶的转基因植物的制备方法
82、一种直接酶解植物秸秆发酵生产2.3-丁二醇的方法
83、蚯蚓活动在垃圾堆肥基质草坪中对草坪植物抗氧化酶调控上的应用
84、植物镁螯合酶H亚基的新用途
85、利用水稻蛋白激酶基因OsCIPK03提高植物耐冷能力
86、无溶剂系统中固定化全细胞酶催化生产植物甾醇酯的方法
87、凝集素样蛋白激酶胁迫相关多肽和在植物内使用的方法
88、以植物多酚类物质为底物酶法合成黑色素
89、酶催化、分子蒸馏提取天然维生素E、植物甾醇、脂肪酸甲酯新方法
90、植物内淀粉合酶的过量表达
91、编码新型异戊二烯基蛋白酶的植物多核苷酸
92、一种利用转基因植物生产植酸酶的方法
93、植物性有机肥稀酶速效转化发酵剂及其制备方法
94、用于生物转化的植物酶
95、一种盐生植物的ω3脂肪酸去饱和酶基因及其表达载体和用该基因转化的植物细胞及植株
96、棉花漆酶转基因植物及其应用
97、通过改进丙酮酸磷酸二激酶提高植物光合作用速度的方法
98、编码植物脱氧8-羟-2,7,10 -三氨基癸酸合酶、植物真核生物翻译启始因子5A的DNA、
转基因植物以及控制植物衰老程序性细胞死亡
99、分离自展叶剑叶藓的 C Y P 7 4酶家族之丙二烯氧化物合酶和二乙烯基醚合酶和编码这些合酶的核苷酸序列以及产生病原体抗性植物的方法
100、植物环丙烷脂肪酸合酶基因、蛋白质及其用途
101、编码植物脱氧海普赖氨酸合成酶的DNA，植物真核起始因子5A，转基因植物和控制植物衰老和程序性细胞死亡的方法
102、割取万寿果乳液提取纯天然植物酶的方法
103、用蛋白酪氨酸激酶抑制剂涂覆或浸渗的血管斯坦特固定模或移植物及其使用方法 104、具有降低的α-D-半乳糖苷酶活性的咖啡植物
105、无致敏原植物蛋白饲料用的复合酶配方及其应用
106、包括表达植物分裂素氧化酶的修饰植物形态学、生物化学和生理学的方法 107、植物型黑色素酶法合成
108、一种单子叶植物胆碱单加氧酶基因及其所编码的蛋白质
109、植物韧皮部和淀粉鞘特异表达的蛋白酶抑制剂基因启动子
110、小麦高光效和抗逆相关的苹果酸脱氢酶、其编码基因及培育抗逆植物的方法 111、植物胸苷激酶及其用途
112、利用植物酶制取玉米氨基酸珍珠浆的方法
113、GNTIII(UDP-N乙酰葡萄糖胺:β-D-甘露糖苷β(1,4)-N-乙酰葡萄糖胺基-转移酶III)在植物中的表达
114、植物核苷酸糖焦磷酸酶 /磷酸二酯酶 ( N P P酶 )、及其生产方法、在制造测试装置中的用途、和在生产转基因植物中的应用
115、两个相思树纤维素合酶基因及提高植物纤维素含量的方法
116、使用动物和/或植物酶但完全不用石灰和硫化物的去毛方法
117、在转基因植物中表达耐热植酸酶
118、红树甜菜碱醛脱氢酶基因以及提高植物耐盐性的方法
119、一种从植物中提取超氧化物歧化酶的方法
120、蔗糖合成酶的基因表达在植物组织中的修饰及其用途
121、编码植物脂酶的DNA、转基因植物和控制植物衰老的方法
122、具有抗血管生成和基质金属蛋白酶抑制活性的包含蜂花属植物叶提取物的组合物 123、烟胺合成酶基因的用途和通过转基因植物提高植物耐逆性的方法
124、用于S-腺苷L-甲硫氨酸:茉莉酮酸羧基甲基转移酶的基因以及应用该基因开发抗病原体和抗不利因素的植物的方法
125、一种植物果糖1，6－二磷酸醛缩酶编码基因保守区的克隆方法
126、酶解技术生产改性植物蛋白
127、油料作物种籽中蛋白水解酶的激活及植物蛋白的水解
128、具有降低的腺苷酸激酶活性并表现淀粉积累增加的转基因植物
129、一种经植物蛋白酶水解制作小分子牛奶的方法
130、一种以植物为生物反应器生产治疗艾滋病药物人溶菌酶的方法
131、表达纤维素分解酶的转基因植物
132、垃圾用植物酶解杀菌生产有机肥料的方法
133、糜蛋白酶抑制剂在预防和/或治疗动-静脉移植物失效中的应用
134、用于抑制催泪成分合成酶基因表达的DNA及其载体、使用该DNA及其载体抑制催泪成分合成酶基因表达的方法以及催泪成分合成酶基因的表达被抑制的植物
135、编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的表达盒和包含它的除草剂耐受植物 136、利用内源蛋白酶同时生产豆类淀粉与植物分离蛋白的方法
137、一种动植物和微生物细胞壁溶解酶反应液及其应用
138、多磷酸肌醇6-/3-激酶基因在植物抗盐中的应用
139、一种植物纤维原料制浆前的酶处理方法
140、天然有机植物蛋白酶助燃除碳剂及其制备方法
141、植物中λ整合酶介导的重组
142、植物过氧化物歧化酶的快速测定、定位方法
143、多磷酸肌醇6-/3-激酶基因在植物抗盐中的应用
144、改善植物油的酶促脱胶和减少下游加工设备结垢的方法
145、一种植物超氧化物歧化酶富氧催化大规模生产方法
146、用于改变植物中酶和乙酰辅酶A水平的材料和方法
147、转基因植物中GOX蛋白的酶联免疫检测方法及其专用试剂盒
148、植物纤维生物酶降解剂
149、多种淀粉磷酸化酶活性增加的植物
150、具有增加的淀粉磷酸化酶活性的植物
151、植物纤维生物酶降解剂以及降解制浆方法
152、人苍白杆菌及其在降解植物秸秆或重要酶的制备中的应用
153、药用植物大戟3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶蛋白编码序列
154、表达蚓激酶转基因植物的生产方法及产品
155、通过表达过氧化物酶在转基因植物中增加病原体抗性的方法
156、一种利用废弃动植物油脂制备生物柴油的生物酶酯化的制备方法
157、重组蔗糖合酶的生产方法、及其在生产蔗糖测定试剂盒中的应用、生产腺苷二磷酸葡糖的方法和获得具有积累了高浓度的腺苷二磷酸葡萄糖和淀粉的叶片和储藏器官的转基因植物的方法
158、表达用于自动水解纤维素成分的纤维素酶的转基因植物和产生可溶的糖的方法 159、包括在种子中表达细胞分裂素氧化酶的改变植物形态学、生物化学和生理学的方法 160、衍生自壳斗植物的糖酶抑制剂及其应用
161、酶工业品在高植物蛋白食物中的应用方法
162、抗除草剂的向日葵植物、编码抗除草剂的乙酰羟酸合酶大亚基蛋白的多核苷酸和使用方法