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化学人教选修2全套教案

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化学人教选修2全套教案(一)
人教版化学选修五第二章教案

第二章烃和卤代烃

第一节脂肪烃

教学目标

知识与技能】1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法

【教学重点】烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法

一、烷烃

1、结构特点和通式:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C—C连成环状,称为环烷烃。)烷烃的通式:CnH2n+2 (n≥1)

师:接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息?

(教师引导学生根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律,并给予适当的评价)

2、物理性质

(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;

(2) 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。

(3) 常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。

(4) 烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。师:我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。

3、化学性质(与甲烷相似)

(1)取代反应如:CH3CH3 + Cl2 →CH3CH2Cl + HCl

(2)氧化反应CnH2n+2 + —O2 →nCO2 +(n+1)H2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

师:接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。

二、烯烃

1、 概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。通式:CnH2n (n≥2)

2、物理性质(变化规律与烷烃相似)

师:烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。

3、化学性质(与乙烯相似)

(1)烯烃的加成反应:(要求学生练习)

(2)氧化反应 ( 燃烧):CnH2n+2 n3O2n CO2 + n H2O (使酸性KMnO4 溶液褪色): R—CH=CH2 R—COOH + CO2

(3) 加聚反应

二烯烃的化学性质

[讲]二烯烃跟烯烃性质相似,由于含有双键,也能发生加成反应、氧化反应和加聚反应。这里我们主要介绍1,3-丁二烯与溴发生的两种加成反应。

[讲]当两个双键一起断裂,同时又生成一个新的双键,溴原子连接在1、4两个碳原子上,即1、4加成反应

二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)

以上两种加成是二烯烃与溴等物质的量加成,

若要完全发生加成反应,1 mol

溴, CH2=CHCH=CH2 +2Br2 CH2BrCHBrCHBrCH2Br

二烯烃可发生加聚反应 如 (2) 加聚反应 的二烯烃需要2 mol 的

乙烯的实验室制法

1. 药品: 乙醇 浓硫酸

2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、 集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管

3.步骤: (1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸 (体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应 在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精 中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸 入液面以下) (2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水 变成乙烯。 (3)用排水集气法收集乙烯。 (4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液, 观察现象。 (5)先撤导管,后熄灯。

4.反应原理:(分子内的脱水反应)

5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近)

6.现象: 溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。

7.注意点:

(1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3? 答: 因为浓H2SO4在该反应中除了起催化作用外,还起脱水作用,保持其过量的原因主要是为了使浓H2SO4保持较高的浓度,促使反应向正反应方向进行。

(2)浓硫酸在反应中的作用? 答:①催化剂 ②脱水剂 (③吸水剂)

(3)为什么要迅速升温到170℃? 答:如果低于170℃会有很多的副反应发生。 如:分子之间的脱水反应

(4)为什么要加入碎瓷片? 答:因为反应液的温度较高,被加热的又是两种液体,所以加热时容易产生暴沸而造成危险,在反应混合液中加一些碎瓷片是为了防止暴沸,避免意外

(5)为什么制取乙烯时反应液会变黑,还会有刺激性气味产生?答: 因为在该反应中还伴随有乙醇与浓硫酸发生的氧化还原反应: C2H5OH + 2H2SO4(浓 ) 2C+2SO2↑+2H2O ; C + 2H2SO4(浓 ) CO2↑+2SO2↑+2H2O,由于有C、SO2的生成,故反应液变黑,还 有刺激性气味产生。

(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体? 答:①证明用品红溶液 ②除去用NaOH溶液+品红溶液 (二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式) 实验室制取乙烯的几个为什么 河北

(7)为什么温度计必须插入液面下? 实验室制取乙烯的反应原理: CH3-CH2- OHCH2=CH2↑+H2O,温度要迅速上升到170℃,防止140℃时生成 副产物乙醚,因为: CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH 3CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O。 该反应属于“液体+液体生成气体型”反应,两种液体混合后,装于圆底烧瓶中,加热要用到酒精灯,只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,确保产物的纯度。

(8)为什么收集乙烯用的是排水集气法? 因为乙烯的密度和空气的密度相接近,而且乙烯又难溶于水,故采用该方法。

烯烃的顺反异构

1、顺反异构 2、形成条件: (1)具有碳碳双键 (2)组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团.

[小结]烷烃和烯烃的结构和性质

三、炔烃

1、概念:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。

2、乙炔的结构

分子构型:直 线型,键角:180°

【化学人教选修2全套教案】

3、乙炔的实验室制取

(1)反应原理:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2

(2)装置:固-液不加热制气装置。

(3)收集方法:排水法。

化学人教选修2全套教案(二)
人教新课标版高中化学选修二教学案:课题2 金属材料

班级 ________ 组号_______ 姓名____________

课题2 金属材料(3)

,高炉煤气的成分是 2.炼钢的原理是 原料是 。写出炼钢过程发生主要反应的化学方程式 。 3.电解铝的原料是铝土矿(主要成分是Al2O3),提纯Al2O3的方法是:将铝土矿溶解在NaOH溶液,然后往溶液中通入过量的二氧化碳,过滤,灼烧,即得Al2O3,写出上述反应的化学方程式 。

4.冰晶石的化学式为,在电解三氧化铝时,加入冰晶石的作用是Al2O3的化学方程式为 。电解时,阳极产生氧气,碳块要消耗,所以要定时补充碳块。 合作探究:

1.炼铁和炼钢的主要区别

2.炼铁中,为什么不用焦炭直接还原氧化铁?

3.炼钢中要除去硅和锰,为什么在后期的脱氧反应中,又要加入硅和锰作为脱氧剂?

碳有还原性,在高温条件下,能把铁从它的氧化物中还原出来。

Fe2O3+3C

高温

2Fe+3CO 但是,焦炭是固体,与氧化铁的表面接触很有限,很难充分发生反应,而一氧化碳是气体,能与

氧化铁充分接触,完全反应。所以,炼铁中必须通过一氧化碳去还原氧化铁。

焦炭的作用有两个:一是制造了还原剂CO,二是它燃烧放出大量的热,为高炉提供了高温条件

炼钢,并不是要完全除去硅和锰等合金元素,而是将他们的含量调整到规定的范围之内。炼钢期,FeO会将硅和锰氧化,成为

第 1 页 共 5 页

炉渣,从而降低了硅和锰的含量。但后期,钢水中含有少量没有反应的FeO,这会使钢具有热脆性。因此,用硅铁或锰铁作为脱氧剂将FeO还原,同时又调整了硅锰的含量

目标检测:

1.以下金属的冶炼(“―→”前为原料,“―→”后为所得的金属),其中最适宜用热还原法冶炼的是( )

①MgCl2―→Mg ②MnO2―→Mn ③ZnO―→Zn ④HgO―→Hg ⑤磁铁矿―→Fe ⑥KCl―→K

A.①②④ C.②③⑤⑥

B.③④ D.②③⑤

2.下列各工业生产中,石灰石、生石灰、熟石灰都不能作为原料的是( )

①炼铁 ②用生铁炼钢 ③从海水中提取镁 ④铝的冶炼 ⑤制水泥 ⑥制玻璃 ⑦制漂白粉 ⑧制硫酸

A.④⑧ C.①②③

B.⑤⑥ D.⑤⑥⑦

3,把生铁冶炼成碳素钢要解决的主要问题是( )

第 2 页 共 5 页

化学人教选修2全套教案(三)
新人教高中化学选修5全部教案(强烈推荐)

备课时间2010-8-27

第二节 有机化合物的结构特点

化学人教选修2全套教案(四)
新课标(人教版高中化学选修3第二章教案整理版

第二章 分子结构与性质

第一节 共价键

第一课时

教学目标:

1. 复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。

2. 知道共价键的主要类型δ键和π键。

3. 说出δ键和π键的明显差别和一般规律。

教学重点、难点:

价层电子对互斥模型

教学过程:

[复习引入]

NaCl、HCl的形成过程

[设问]

前面学习了电子云和轨道理论,对于HCl中H、Cl原子形成共价键时,电子云如何重叠? 例:H2的形成

[讲解、小结]

[板书]

1. δ键:(以“头碰头”重叠形式)

a. 特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键的图形不变,轴对称图形。 b. 种类:S-Sδ键 S-Pδ键 P-Pδ键

[过渡]

P电子和P电子除能形成δ键外,还能形成π键

[板书]

2. π键

[讲解]【化学人教选修2全套教案】

a.特征:每个π键的电子云有两块组成,分别位于有两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。

3. δ键和π键比较

① 重叠方式

δ键:头碰头

π键:肩并肩

②δ键比π键的强度较大

② 成键电子:δ键 S-S S-P P-P

π键 P-P

δ键成单键

π键成双键、叁键

4.共价键的特征

饱和性、方向性

[科学探究] 讲解

[小结]

生归纳本节重点,老师小结

第二章 分子结构与性质

第一节 共价键

第二课时

[教学目标]:

1.

2.

3. 认识键能、键长、键角等键参数的概念 能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质 知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用”

[教学难点、重点]:

键参数的概念,等电子原理

[教学过程]:

[创设问题情境]

N2与H2在常温下很难反应,必须在高温下才能发生反应,而F2与H2在冷暗处就能发生化学反应,为什么?

[学生讨论]

[小结]引入键能的定义

[板书]

二、键参数

1.键能

①概念:气态基态原子形成1mol化学键所释放出的最低能量。

②单位:kJ/mol

[生阅读书33页,表2-1]

回答:键能大小与键的强度的关系?

(键能越大,化学键越稳定,越不易断裂)

键能化学反应的能量变化的关系?

(键能越大,形成化学键放出的能量越大)

③ 键能越大,形成化学键放出的能量越大,化学键越稳定。

[过渡]

2.键长

①概念:形成共价键的两原子间的核间距

②单位:1pm(1pm=10-12m)

③键长越短,共价键越牢固,形成的物质越稳定

[设问]

多原子分子的形状如何?就必须要了解多原子分子中两共价键之间的夹角。

3.键角:多原子分子中的两个共价键之间的夹角。

例如:CO2结构为O=C=O,键角为180°,为直线形分子。

H2O 键角105°V形

CH4 键角109°28′正四面体

【化学人教选修2全套教案】

[小结]

键能、键长、键角是共价键的三个参数

键能、键长决定了共价键的稳定性;键长、键角决定了分子的空间构型。

[板书]

三、等电子原理

1.等电子体:原子数相同,价电子数也相同的微粒。

如:CO和N2,CH4和NH+

2.等电子体性质相似

[阅读课本表2-3]

[小结]

师与生共同总结本节课内容。

第二节 分子的立体结构

第一课时

教学目标

1、

2、

3、【化学人教选修2全套教案】

4、

重点难点

分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构

教学过程

创设问题情境:

1、阅读课本P37-40内容;

2、展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球辊模型(或比例模型);

3、提出问题:⑴什么是分子的空间结构?

⑵同样三原子分子CO2和H2O,四原子分子NH3和CH2O,为什么它们

的空间结构不同?

[讨论交流]

1、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;

2、讨论H、C、N、O原子分别可以形成几个共价键;

3、根据电子式、结构式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的分子结构。

[模型探究]

由CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的球辊模型,对照其电子式云哟内分类对比的方法,分析结构不同的原因。

[引导交流]

引导学生得出由于中心原子的孤对电子占有一定的空间,对其他成键电子对存在排斥力,影响其分子的空间结构。

——引出价层电子对互斥模型(VSEPR models)

[讲解分析] 价层电子对互斥模型

把分子分成两大类:一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原认识共价分子的多样性和复杂性; 初步认识价层电子对互斥模型; 能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构; 培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力。

化学人教选修2全套教案(五)
新人教版化学选修5高中《油 脂》word教案二

【化学人教选修2全套教案】

《油脂》教学设计

一、基本说明

1、教学内容所属模块:高中化学选修模块5《有机化学基础》 2、年级:高中二

3、所属教材出版单位:人民教育出版社 4、所属章节:第四章第一节第一课时 5、教学时间:40分钟

二、教学设计

1、教学目标 知识目标

1) 了解油脂的组成和结构 2) 了解油脂的化学性质

3) 了解油脂、合成洗涤剂的去污原理 过程与方法目标

1) 由酯和烯烃的性质学习油脂的化学性质(氢化、皂化和水解反应)培养学生的知识

迁移能力

2) 通过阅读材料、探索实验、设计实验方案等方法,提高学生学习能力、实验操作能

力、观察能力

情感目标

培养学生辩证思想,让学生正确认识油脂, 2、内容分析:

在前几章学习了醇、醛、羧酸、酯等有机物的基础上,进一步安排学习具有这几类有机物官能团特征的、但更为复杂的有机物——糖类和油脂, 教材首先介绍了油脂的组成与结构,然后重点介绍了油脂的化学性质,也即水解反应和油脂的氢化反应,以科学视野的形式介绍了肥皂的去污原理及合成洗涤剂,同时安排了学生的实践活动,比较洗衣粉及肥皂在软水、硬水、微酸水中的洗涤效果不同。 3、学情分析

学生在前面已学过的酯的内容的基础上,通过联系实际、观察实验现象及主动探索结构与性质的关系,了解油脂的性质、肥皂的工业制法、肥皂的去污原理等联系生活实际的知识,激发学生学习化学的兴趣。 4、设计思路:

采用“结构→性质”、“官能团决定化合物特性”的模式。从实验入手,来突出重点,用多媒体使学生易于理解,从而突破难点。

三、教学过程

教学环节时间

教师活动

学生活动

设计意图

投影

指出大多数人对油脂的误解,激发学生学习的欲望。

新课导入

2分

一听到油脂,很多女同学一定会说,我不吃有油脂的东西,会变胖的。其实适量的摄取油脂,是不会让人变胖的,油脂主要的功能是产生热量,帮助脂溶性维生素的吸收,而且对身体的器官也有保护的作用。今天,我们就来学习“油脂”,让我们正确的认识油脂。

知识回顾:【投影】

1、酯的一般通式为______________其结构特征_____________。

2、_________作用,生成酯和水的反应叫做__________。在_____和_____存在的条件下,酯能

复习 发生_____反应。

学生完成复习作业的

3、酯化反应和酯水解反应互为可逆反应,该可逆

过程中,对原有知识进4分

反应在一定条件下形成的化学平衡状态用通式

行选择性再现。 钟

表示为:____________________________。 4、酸分子的烃基含有较多碳原子的叫做高级脂肪酸。如硬脂酸___________(写分子式,下同)软脂酸__________油酸______________。 【过渡】写出油酸和甘油的酯化反应的生成物

让学生熟悉原有的知识,以便于迅速迁移到油脂的性质上去。

【化学人教选修2全套教案】

油脂的组成和结构 3分钟

【板书】:一、油脂的组成和结构 【展示】:

学生写油酸和甘油的

酯化反应,引出对油脂

结构的认识 油脂由 元素组成;

结构式中的R1、R2、R3代表饱和烃基或饱和烃基。它们可以相同,也可以不相同。 如果R1、R2、R3相同,这样的油脂称____________。 如果R1、R2、R3不相同,这样的油脂称____________。

让学生认识油脂的学习是在酯化反应的范畴内,增强学生的信心。

油脂的物理性质 5分钟

【过渡】从以下事实可以得出油脂具有哪些物理性

质。

【联系实际】引导学生联系生活实际,得出油脂具

有哪些物理性质。

(1)平日家中做汤放油,油浮在水面上而不溶于

水中。 分组进行有关“油脂的(2)衣服上的油渍能用汽油洗净。 物理性质”的实验。 【探索实验】指导学生分组进行有关“油脂的物理1、现象:油浮在水面

性质”实验。 上而不溶于水中。 1.(1)取一支试管,注入2毫升水。 结论:食用油的密度比

(2)向(1)中滴入几滴食用油,振动试管,静水的密度小。食用油不置,观察现象。 溶于水。

引导学生联系

2.现象:布片上的油渍

生活实际,得

能用汽油擦洗干净。

出油脂具有哪

结论:食用油易溶于汽

些物理性质。

油。

3、现象:食用油比较粘稠。

2.用汽油擦洗布片上的油渍,观察现象。 结论:食用油的粘度比3.振动盛有食用油的试剂瓶,观察现象。

较大。 4. 用手摸食用油,可以感觉到_______。

4、感觉到:食用油的【板书】二、油脂的物理性质

油脂的密度比水小,黏度较大,触摸时有明显的油油腻感明显。 腻感,难溶于水,易溶于汽油等有机溶剂。

油脂的化学性质 16分钟

【设问】

1. 从“油脂的结构”特征分析它可能具有的化学

性质?

2. 若油脂的烃基中含有不饱和成分,我们如何验 证?(并设计实验) 学生设计实验,分组讨 3. 如何将“油”变成“脂肪”? 论、探究

【分析引导】

1. 由于油脂是多种“高级脂肪酸甘油脂”的混合

物,而高级脂肪酸中的“烃基”既有饱和的,又有 不饱和的。因此,许多油脂兼有“不饱和烃”和“酯

类”的一些化学性质,可以发生“加成反应”和水

解反应“。

2. 可以用“溴水”或“碘水”检验油脂中的烃基

溴水或碘水褪 是否饱和。若溴水或碘水褪色,则证明油脂中的烃现象:

基含有不饱和成分;若溴水或碘水不褪色,则证明色。 油脂中的烃基含有饱和成分。

【设计实验】设计“检验烃基是否饱和”的实验。 (1)取一支试管,放入3mL溴水或碘水。(2)向

培养学生知识(1)中滴入1mL食用油,振荡并观察现象。

结论:食用油中的烃迁移能力、实基含有不饱和成分。 验探究能力、

分析能力、理

解能力

【板书】三、油脂的化学性质

1. 氢化反应(加成反应、硬化反应)

阅读资料,结合实验,分析问题。

2. 水解反应

(1) 碱性水解(皂化反应)

总式:

皂化反应——油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应。

硬脂酸钠是肥皂的有效成分。 (2)酸性水解

聆听,思考,理解

【板书】四、油脂的用途

1、脂是人类的主要食物之一。

我们在日常饮食中应该合理摄到油脂,而且应该少 吃饱和度高的油脂,多吃油脂容易患高血脂症。

油脂

油脂在人体中的消化过程与油脂的水解有关。 的用途 学生自学肥皂的去污以吸收的营养。 7分

2、油脂是重要的化工原料 钟

“硬化油”制造肥皂、脂肪酸、甘油、人造奶油等的原料

【本节小结】

指导学生归纳总结出本节所学的内容。 小结 3分钟

原理及合成洗涤剂

培养学生自学能力

复习 重点内容

归纳总结出本节所学内容的知识网络。

作业 教材78页1、2题填在书上。

教材78页3、4题做在作业本上。

●【往下看,下一篇更精彩】●

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