车间对化学药品进行管理

车间对化学药品进行管理(一)
《发电厂化学药品管理规定》

水汽车间化学药品管理规定

化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1. 药品的储存制度

1.1 化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记（或记帐）。

1.2 化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3 对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4 存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5 剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6 药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7 药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8 药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9 库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2. 药品的使用制度

2.1 库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2 药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3 对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4 配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5 试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6 试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7 过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8 没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9 试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。

3. 药品存放的分类

3.1 无机物

3.1.1 酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等

3.1.2 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等

3.1.3 盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等

3.1.4 氧化物：氯化锌、氯化镁等

3.1.5 碱金属：钾等

3.1.6 其他物品：氨水、联胺等

3.2 有机物:由于电厂所用有机试剂很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等。

3.3 药品应按其性质不同分类存放。

4. 一般消防知识

4.1 化验室应配备必要的灭火器材并定期检查，使其处于良好的备用状态。

4.2 实验室着火应根据不同的情况使用不同的灭火器材进行灭火，如酒精着火应用湿抹布或干砂灭火、药品储藏室易燃品着火应用干粉灭火器。

4.3 常用的灭火剂使用范围如下

5.化学专业药品检验规定

为保证化学专业药品的质量，大宗药品入库前都应取样化验，根据化验结果确定药品质量后确定入库。

化学专业使用的药品主要有：①31％工业盐酸、②31％左右工业烧碱、③分析纯联氨、④分析纯氨水、⑤磷酸三钠、⑥次氯酸钠、⑦亚硫酸氢钠、⑧反渗透膜阻垢剂等。以上药品均有不同程度的腐蚀性、可挥发性、刺激性及可燃性。

5.1 化学药品到货后，由化验班长安排专人对药品进行验收检查工作。检验合格方可入库，否则按药品质量不合格退回。

5.2 对药品进行检验的人员必须了解药品的特性。做好安全防护措施，防止药品取样污染及代表性不强。

5.3 进行药品的检验工作应根据该药品的性质及使用范围进行。

5.4 化学药品检验工作时，应使用必备的安全用具，专用工具等。

5.5 化学药品的检验方法必须按照具体的国家标准进行。

5.6 药品检验人员应将药品检验结果详细记录在化验单上，并上报专工和主任。

5.7 药品检验合格并经专业批准后才能移交库房管理员保管。

5.8 装卸酸、碱、联氨等危险化学用品应现通知专业专工、安全员到场监护。

6. 检查考核办法

6.1 库房管理员违反规定发放药品，违反一次根据情节严重考核100-200元。

6.2 易燃易爆药品用多少领多少，杜绝将危险药品私借他人，发现一次考核责任人200元。

6.3 运行使用的仪器药品由管理员或当班班长发放，并做好记录。违反本条例考核责任人50元。

6.4 化验班长应对库房每周进行一次检查，检查中发现的问题要及时进行整改，不符合要求的未及时整改考核化验班长50元。

6.5 库房管理人员应定期对库房进行盘点，盘点情况要及时向化验班长汇报，并根据药品消耗情况及时做好补充计划每月上报化验班长，对库房管理不负责任，对生产造成影响的，根据情节严重考核责任人100-500元/次。

6.6 化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其它药品混放。违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

6.7 药品库没实现双人双锁，考核专业专工100元/次。

6.8 所有药品的容器上，均应帖有明显齐全的标签，并分类存放，违反本制度考核化验班长30元，库房管理员50元。

6.9 严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其它容易相互起反应的药品混放在一起，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

6.10 鄂尔多斯市亿鼎生态农业开发有限公司热电厂 危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、卡物相符，违反本制度考核化验班长50元，库房管理员100元。

6.11

6.12

6.13

6.14

6.15

危险药品在使用时必须有完整的保护措施，违反本制度考核使用人50元。 未按规定对新入厂化学药品进行检验考核化验室班长和专工200元/次。 未按规定记录者考核责任人100元/次，化验室班长50元/次。 药品库卫生不合格，考核库管员50元/次。 未按规定存药、领药、造成药品失效者，考核责任人100元/次。

车间对化学药品进行管理(二)
《火电厂化学药品管理制度》

化学药品管理办法

二○○九年三月

目录

一范围――――――――――――――――――――――――1二规范性引用文件―――――――――――――――――――1三职责――――――――――――――――――――――――1四管理内容与方法―――――――――――――――――――2五管理措施――――――――――――――――――――――10六检查与考核―――――――――――――――――――――11七节约化学药品用量的具体技术及运行操作措施――――――12

1

化学药品管理办法

一、范围

本办法规定了化学各岗位药品的进厂检验程序和质量要求，监督措施及各化学药品的申请、采购、验收保管、使用、退库、报废程序和要求。

本办法适用于全厂化学药品的管理工作。

二、规范性引用文件

下列文件中的条款通过引用而成为本规章的条款。

国务院令（第445号）2005年11月1日起实施《易制毒化学品管理条例》

化劳发（1992）677号

则(78)水电生字第158号

电业安全工作规程（热力和机械部分）

三、职责

（一）使用化学药品的各生产部门负责化学药品的采购申请、验收、保管、使用、报废及废液处理的管理工作。

（二）物资供应部门负责化学药品的采购及入库管理工作。

（三）生技部负责化学药品的环保监督及报废药品的处理工作。

（四）公司后勤保障部、安临部共同负责全公司所有化学危险物品及剧毒药品的安全监督工作。化学危险物品安全管理条例实施细

1

四、管理内容与方法

（一）化学药品购买申请

1.化学药品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境会产生一定的影响，因此在确定生产上必须使用该药品时，方可提出申请购买。

2.一般化学药品的购买申请必须由负责保管药品的班长、专工或使用药品的试验人员提出申请，写明药品的数量、规格，本部门负责人审核，经主管副总经理及物资部门负责人批准后，方可交供应部门购买。

3.有毒化学药品的购买还必须由使用部门提出申请，详细写明药品用途、数量、保管及废液的处理方法，经当地公安部门批准后方可交供应部门购买。

4.严格遵守国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。

（二）化学药品采购

1.化学药品采购应遵循化学药品管理、运输及相应法律法规进行采购。

2.化学药品采购应认真审查供货方经营化学药品的经营范围及资质，避免购入药品与生产要求不符。

3.化学药品采购需认真核对库存，严格按生产计划及采购申请，

2

按质按量购买并注意药品的时效性，避免化学药品库存积压。

4.化学药品采购过程中应了解药品性质，严格遵守操作程序，注意人身安全。

（三）运行化学药品进厂检验

1.本规章指的运行化学药品是：工业盐酸、工业液碱、工业磷酸三钠、碱式氯化铝、工业水合联胺、次氯酸钠、亚硫酸氢钠、反渗透阻垢剂、循环水水质稳定剂、工业硫酸、聚丙烯酰胺等。

2.运行化学药品质量要求

工业盐酸：盐酸的质量百分比浓度≥31。

工业液碱：氢氧化钠的质量百分比浓度≥30%。

磷酸三钠：Na3PO4·12H2O质量百分比浓度≥95%。

碱式氯化铝：Al2O3质量百分比浓度≥30%，盐基度40~90%。工业水合联胺：N2H4质量百分比浓度＞80%。

所有化学药品性能必须满足招标书中所描述的技术规范要求。

3.运行化学药品质量检验

（1）运行化学药品由供应单位送至现场后，由运行人员负责通知化学试验班人员抽样化验。

（2）化学试验班人员负责药品的分析化验，采样按有关规定进行。

3

车间对化学药品进行管理(三)
《电厂化学药品控制程序》

XX发电厂管理体系文件

Q/LCCX11-2009

化学药品控制程序

HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU

2009年10月1日发布 2009年10月1日实施

XX发电厂

发 布

前 言

为满足电力市场改革和发展的需求，不断改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，满足顾客、相关方和全体员工的要求和期望，本厂依据GB/T19001：2000、GB/T24001：2004、GB/T28001：2001标准的要求，结合本厂生产实际建立了质量、环境和职业健康安全管理的文件化管理体系。

本程序是管理手册中“7.7环境与职业安全健康运行控制”部分的支持性文件。本程序于2002年9月10日首次发布实施。2004年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版;2006年3月进行了换版;2009年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版.

本次修改换版是因为管理手册换版而进行的，本次换版后的程序文件于2009年10月1 日发布实施，同时替代2006年3月1日发布实施的同一程序文件。

本程序归口部门：生技部 本程序主要起草人： XXX 本程序审核： XXX 本程序审定：XXX 本程序批准：XXX

1 目 的

通过对化学药品的采购、贮存、发放、使用、及废弃处理等环节的规范化管理，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少对环境的污染和人身伤害，特制定本程序。 2 范 围

本程序适用于XX电厂化学药品的采购、贮存、使用与废弃处理的全过程控制与管理。 3 职 责

3.1 生技部负责对所购化学药品月度计划、年度计划及专用计划的审批。

3.2 物资分公司负责各种化学药品的采购和供应，严格按照药品计划和质量要求提供化学药品，并负责对各类化学药品的数量进行验收，按照化学危险物品安全管理制度，负责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。 3.3 化水分场的职责

3.3.1 负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计划； 3.3.2 负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提供药品质量验收单；

3.3.3 配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收；

3.3.4 按照化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做好各类化学药品的领用记录；

3.3.5 按照《电业安全工作规程》和《化学运行规程》规定，正确使用各类化学药品； 3.3.6 负责对新使用厂家的化学药品进行小型试验，试验结果上报生技部，生技部根据试验结果，确定是否使用。 4 程 序

4.1 化学药品的采购

4.1.1 化学药品的采购由相关部门按照本部门的需求每月20日前提出使用计划，报生技部审批。

4.1.2 物资分公司根据生技部批准的药品采购计划按《物资采购管理标准》进行采购。 4.1.3 化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资分公司负责对供货方包装质量和

包装材料监督进行检查。

4.1.4 运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。 4.2 化学药品的验收

4.2.1 化学药品的质量验收由化水分场化验班负责。药品验收化验单一式三份，分别发至物资分公司、收货单位各一份，化验班留存一份。 4.2.2 电厂常用化学物品的质量应符合以下要求：

4.2.3 化学药品经质量、数量验收合格后入库；对质量不合格的化学药品应退货处理。 4.3 化学药品的管理

化学药品按用途不同分为二类：一类是用于生产的大宗化学药品，如工业硫酸、工业盐酸、工业碱、氨水、联氨等；一类是用于分析试验的化学药品。 4.3.1 大宗化学药品的管理

4.3.1.1 大宗化学药品采购进厂后，由化水分场化验室按《化学监督工作规程》的规定验收后，由当班运行人员负责监督厂商将化学药品存放于专用的储罐内或专用的房间内； 4.3.1.2 大宗化学药品可直接存放在生产现场，生产需要时由运行人员直接取用，使用

情况记录于《水汽值班记录》、《# 一级除盐再生记录》、《# 混床再生记录》、《# 弱酸床再生记录》，操作执行《化学运行规程》；

4.3.1.3 物资仓库化学药品管理执行《化学药品管理制度》、《化学危险物品管理制度》。 4.3.2 分析试验药品的管理

4.3.2.1 分析试验类化学药品存放于专用的化学药品库内； 4.3.2.2 化学药品库设专人管理，无关人员禁止进入化学药品库；

4.3.2.3 化学药品入库、领用时，分别在《化学药品登记本》上逐一进行登记，注明药品名称、等级、入库时间、数量、领用时间、领用人及领用数量等，并做好记录。 4.4 化学药品的存放

4.4.1 装有化学药品的瓶子应有完整、明显的标签，并分类存放； 4.4.2 禁止存放、使用没有标签的化学药品；

4.4.3 不准将氧化剂和还原剂以其它容易引起化学反应的药品储放在相近的地方； 4.4.4 不准将有毒或易燃的化学药品放在化验室的架子上，应储放在隔离的房间和柜子内，并有专人负责保管。易燃易爆药品贮存库应保持阴凉，并通风良好，库门外应标有“禁止烟火”等警示性标志；

4.4.5 易燃易爆药品库外应备有足够的消防器材，保卫科负责日常检查，每年不少于二次维修或更换；

4.4.6 有毒药品应存放在保险柜内，并严格执行“双人保管”剧毒药品安全管理的规定； 4.4.7 有挥发性的化学药品应放在专门的柜子里；

4.4.8 有强腐蚀性的化学药品要妥善存放，防止容器损坏伤人。 4.5 化学药品的领用

4.5.1 化学药品是生产专用物品，未经许可不得作为它用；

4.5.2 强氧化剂、强腐蚀性、易燃药品的领用必须经化验班长或班组技术员许可，并做好记录，登记领用人姓名、领用时间、领用数量；

4.5.3 化验药品的使用人员应了解其性质和有关防护规定，对不熟悉的人员应先进行有关常识知识教育，操作时应严格按照有关使用说明书进行； 4.5.4 使用具有腐蚀性和刺激性药品时，应带眼镜、口罩和手套；

4.5.5 使用剧毒药品应带口罩、手套等保护用品，工作完毕后立即洗手，接触过的剧毒

车间对化学药品进行管理(四)
《车间危险化学品安全管理制度》

车间危险化学品安全管理制度

一、 目的

为了贯彻落实国家和地方安全管理政策和法规。保障工厂各车间安全生产，特制定车间危险化学品管理制度。

二、 适用范围

各车间危险化学品的保管和使用。

三、 内容

1.各部门应认真学习有关危险化学品知识，熟悉危化品分类、理化性质，了解危化品的法律、法规。

2. 危险化学品的入库

危险化学品入库前仓库应对化学品进行必要的检查，应保证入库化学品名称、型号、数量无差错,包装完整、标识清晰。

3. 危险化学品的储存

3.1 储存的危险化学品应外包装干净、干燥、标签完整，危险化学品应贮存在干燥、清洁的药品库房中，避光、防潮。

3.2 危险化学品储存时应采取防挥发、防泄漏、防火、防爆等预防措施，库房中应有处理泄漏、着火等应急保护措施。

3.3 对于温度反应敏感的物品不得露天存放，库房内应设置湿温度计，定期检查并做好录。库房应配备规定数量、质量要求的灭火器材，库房应通风良好，并有专人负责监督。

3.4 危险化学品存放应分类储存、标识，并保留相关化学品的MSDS；应注意固体试剂与溶液试剂分开，氧化剂与还原剂分开。

3.5 危险化学品临时仓库要装有专锁，并注明所存放的危险化学品的名称。

3.6 加强对危险化学品库保管员的管理，保管员应熟悉相关化学品的MSDS及相关的应急程序.

3.7 应加强对危险化学品库的日常检查和定期检查,并应尽可能的减少危险化学品的库存量。

3.8 各使用部门要建立危险化学品的登记台帐，内容有危险化学品的进购日期、名称、规格型号、数量和存放地点。

4. 危险化学品的使用

4.1 落实危险化学品的领用制度，使用化学品时，在保管员处领取，并在《化学品使用登记台帐》上登记，保管员根据化学品库存情况进行发料，并建立详细的化学品流水明细帐，以确定化学品的库存情况;使用岗位应有相关化学品的MSDS报告；

4.2 各部门的安全员应对危险化学品的使用进行监督。

4.3 使用危险化学品时，应按相应安全技术操作规程和产品使用说明及技术要求严格执行，必要时操作人员应配备必须的防护用具，使用专用器具，并有防泄漏措施。

4.3.1 取用腐蚀品、氧化剂时，应戴上手套和防护眼镜等，严禁用裸手直接拿取，使用应严格

按照操作规程进行。

4.3.2使用有毒化学品时必须保持通风畅通，必要时戴防毒面具等劳动保护用品。

4.3.3易燃品在使用过程中移动或起用时不得发生剧烈振动，以防爆炸。

4.3.4不准用危险化学品擦洗地面及机器，不得在工作场所进食。

4.3.5危险化学品发生泄漏时应立即清理，并洗净撒落点，防止造成人员伤

害和环境污染。

5. 危险化学品的废弃

废化学品和化学品容器应暂存在指定的场所，暂存场所应有防雨淋、防泄漏、防火措施，由环安监负责统一回收处理。

8.1 各使用易燃易爆和化学品的部门，对其贮存、运输和使用情况，应结合月度安全检查时一并进行检查并做好相应记录。

8.2 环安监对危险化学品的储存、发放及使用后废弃物收集处理情况定期或不定期进行监督检查，并做好检查的记录。

车间对化学药品进行管理(五)
《化学车间化学管理制度1》

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化学车间管理制度

化学车间

目 录

1 白班化验室工作制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„03 2 停（备）用热力设备防锈蚀实施细则„„„„„„„„„„„„„„„„„„„08 3 天平室及天平使用制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„10 4 机组检修及停用期间的化学监督„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 5 化学药品、水处理材料验收及保管制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„16 6 化学仪器、仪表的使用、校验及管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„18 7 油务管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„25 8 入炉煤采制化管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„29 9 巡回检查制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„32 10 运行交接班制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„36 11 培训管理考核制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„38

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白班化验室工作制度

化学车间

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白班化验室工作制度

1总则

1． 1白班化验室在化学监督工作中担负着极其重要的职责，代表着一个厂化学监督的水平，从某些方面说，起着参谋和决策的作用。必须采用能够适应电力生产发展的检测手段和科学管理方法，及时发现和消除与化学有关的设备隐患，防止事故发生。 1． 2化学监督必须贯彻“预防为主、质量第一”的方针，认真做好水汽、煤、油的全过程管理，加强质量监督、防止和减缓热力设备腐蚀、结垢、积盐、沉渣及油质劣化，及时发现热力设备和充油设备潜伏性故障，提高设备的安全经济性，延长使用寿命。 1． 3本制度根据山东电力工业局颁发“化学监督技术条例”和原电力工业部颁发“火力发电厂水汽化学监督导则“等，结合本厂情况制定，应认真执行。 2职责分工 2． 1班长

2．1．1在车间主任的直接领导下，技术业务上接受车间专工和生产部专工的指导，全面负责化验班的生产和管理工作。

2．1．2带领全班人员贯彻执行各种标准和规章制度，是全班的第一责任者。

2．1．3组织领导完成岗位技术学习和培训任务。

2．1．4运用现代化管理方法，搞好班组建设和班组管理，充分调动

人员的积极性。

2．1．5负责完成班组与车间鉴订的承包合同指标和各项工作任务。 2．1．6全面负责本班的计划管理、劳动管理、物资管理、民主管理、技术管理、培训管理工作。

2．1．7做好班组经济责任制的落实和各项指标的考核，有责任指导本班组员和运行人员正确的测试及异常情况分析处理工作。 2．1．8组织领导班组成员开展安全活动，加强安全教育。 2．1．8负责班组文明生产工作，组织班组成员积极参加工会活动，负责班组建设工作。

2．1．9完成领导交办的各项工作。 2．2技术员

2．2．1在班长的领导下,技术业务上接受车间专工和生产部专工的指导,全面负责化验班的业务培训和技术管理工作.

2．2．2执行上级有关的法规、条例、化学监督制度及有关规程。 2．2．3审核实验报告，并对报告正确性负责。

2．2．4负责审核本班实验监督原始记录及各种统计资料的综合整理，并归档保管。

2．2．5制定并落实本班的技术培训计划，不断提高职工的技术业务水平。

2．2．6负责编制年、月工作计划、技术安全措施及试验调试和技术业务水平。

2．2．7有责任指导本班组员和运行人员正确的测试及异常情况分析

车间对化学药品进行管理(六)
《药品生产管理》

车间对化学药品进行管理(七)
《安全管理3----化学药品安全操作规范》