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化验室检化验管理制度

成考报名   发布时间:10-26    阅读:

化验室管理制度
化验室检化验管理制度 第一篇

化验室管理制度

一、总则

1.为了提高化验室整体分析技能,做好服务生产、监督生产的工作职能,加强安全管理,实现作业操作标准化,特制定本制度。

二、人员管理

1、必须严格遵守上下班作息时间,按时上下班,不得迟到早退;工作时间为上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班时间后五分钟算迟到,一个月有三次迟到取消全勤奖。超过半小时,直接扣除全勤奖。

2、如因特殊情况需要请假,应按公司请假程序向上级主管申请,得到批准方可离开;如特殊原因无法当面请假,必须以短信或电话形式请假,否则视为旷工;一般事假不超过一天/月,如连续两个月事假超过两天,将予以劝退。病假须持有当地二级甲等及以上的医院开具的病假证明,办理相关手续;病假最长不超过一周,如确因病须长时间调养,可以办理停薪留职

3、必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排,违者将严肃处理。

4、必须按要求先进入更衣室更衣后进入车间;更衣后当班时间不得进入更衣间。

5、人员上下班出入车间必须经人流通道,禁止从物流通道出入;

6、不得携带任何与工作无关的私人物品进入工作区域;(例手机等)

7、在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为,工作期间不得无故出工作区域;

9、爱护公司财物,节约水电;所有设备、工具轻拿轻放,定期保养;对恶意破坏公司财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律严厉处理;情节严重者,移交公安部门处理。

10、同事之间应相互团结,不允许拉帮结派,不得背后妄议他人、谩骂、吵架斗殴,如厂区内有这样的情况,发现一次当事人立即开除。

三、作业管理

1、所有进厂的原辅料及半成品、成品、直接接触药品的包材,应每批取样检验,由化验室去仓库取样,具体操作方法按照取样管理程序操作;取样量一般能供三次化验量(贵重药材除外,例冬虫夏草、西红花等);

2、严格按照检验操作规程操作,确认检验结果是否符合质量标准。所有检验样品都应进行来样登记。所有检验都必须在规定期限内完成,保证检验的及时性;检验记录及检验报告要及时完成;检验结果以书面的形式传递,不得以任何口头或电话的形式告知其他部门。

3、检验过程中,遇到不合格项目时,要及时复核、复查;保证检验数据的真实性。

4、所有的检验设备、计量器具均需建卡、台账,并指定专人保管、使用、维护保养及校正事宜。(校正由国家相关规定送具至计量资质部门检定)

5、检验用的试剂、溶液、实验耗材及对照药材、对照品,包括自己配制的试剂试液,均应有相关标识,按贮藏条件贮藏,例如:温度、湿度等;

6、检验用的试剂、溶液、以及对照药品等实验耗材必须建立台账,有相关领用记录,做到月底盘存,月初10号前向财务部门上交盘点表。

7、制定实验用的物品的采购清单,及时反馈给采购部门,避免影响实验的使用。

8、定期对分析仪器及化验方法进行验证,确保实验数据的准确性。 9 严格按照GMP要求对检验样品进行留样

四、安全管理

化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全等方面

【化验室检化验管理制度】

1. 严禁试剂入口及以鼻直接接近瓶口进行鉴别,如需鉴别,应将试剂瓶口远离鼻子,以手轻轻煽动,稍闻即止。

2. 处理有毒气体、产生蒸汽的药品及有毒有机溶剂必须在通风厨内进行。

3. 取用有腐蚀性和有毒药品,如强酸、强碱等,尽可能戴上防护眼镜和手套,操作后立即洗手。

4. 使用过得酸液碱液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蚀管道。

5. 电热炉,干燥箱等高温设备使用时需带好石棉手套,防止高温烫伤。

6. 实验室大功率电器使用需要经常查看,发现有异常烟雾和刺激气味需要关闭电源。

7. 实验室消防设备需按规定放置在固定位置,定期检查,所有实验室人员均需学会使用。

留样室管理

化验室检验管理制度
化验室检化验管理制度 第二篇

化验室检验管理制度

一、分析数据管理

【化验室检化验管理制度】

原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求:

1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。

4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。

5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1. 采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2. 取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3. 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4. 采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

三)、留样管理要求

1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2. 保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。

4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。

5. 外购原材料、样品保留四个月。

6. 成品样品:保留四个月。

7. 样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。

四)、留样间管理要求

1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2. 留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

3. 样品要分类、分品种有序摆放。

4. 保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

一)、目的

为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三)、管理要求

1.检验程序

1.1 按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

1.2 采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3 采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

1.5 检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

1.7 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8 难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9 分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10 部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

2. 质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

3. 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

4. 质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5. 非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

四)、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

五)、化学药品管理

1.化验室试剂存放要求

(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化学药品的存放期限。

(3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

【化验室检化验管理制度】

(4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

2.有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

六)、化验员岗位职责

1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁,切实把好原料产品质量关。

2、负责到货原材料抽样,感观检验。

3、负责成品及原料的检化验工作。

4、每批产品常规化验项目。

5、 每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。

7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来,并向部门经理汇报;

9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数字,务必保持原数据清晰可辨;

10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象;

11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚;

12、化验员应对自己的化验结果负责,为此,必须在化验记录后标明化验姓名;

13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自己所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故;

14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中;

15、观察并记录成品留样观察记录。

16、定期做原料产品质量月报表。

17、保持化验室清洁卫生,干净整洁,化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每天必须打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。【化验室检化验管理制度】

18、完成公司领导交办的其他任务。

检验设备管理制度

化验室规章制度汇编
化验室检化验管理制度 第三篇

化验室规章制度

目录

一、化验室管理制度

二、化验岗位安全操作规程

三、化验室仪器设备管理制度

四、化验员岗位职责

化验室管理制度

为规范本公司的取制样和化验检测管理,防止徇私舞弊和人为因素造成的化验数据不准,保证公司正常生产的需要和利益,确保化验数据的及时和准确,特制定本制度。

1、化验室工作人员在公司领导的直接管理下,对全厂进出样品及产品进行质量

检验工作。

2、上班时,化验人员要认真负责、细致、准确,严格遵守各项操作规程,对检

验结果负责,如因玩忽职守造成错检,要追究责任。

3、认真化验检测并及时将检测结果送报公司生产经理、主管副总、供销部。

4、积极参加各种业务、技术、文化学习,努力提高独立工作能力和业务技术水

平,积极提出相关合理化建议。【化验室检化验管理制度】

5、认真及时填写质量原始记录及建议报告,并对原始记录和报告的及时性、准

确性与完整性负责,对报告单的质量负责。

6、化验室各类药品要根据其性质分类存放,专人保管,并管理好易燃、易爆试

剂和有毒有害及酸碱液试剂和药品。

7、取样、制样、化验必须严格按行业相关取样、制样、化验规程执行和操作。

8、禁止闲杂人员进入化验室,不得与客户闲聊,严格遵守化验检测从业人员职

业道德。

化验岗位安全操作规程

1、化验员必须经过相关安全教育和专业技术培训,考试合格后,持证上岗。

2、化验检测时注意不能将液体漏入各种仪器内部,尤其是带电部分,防止引起

火灾或电击事故。

3、对电热恒温干燥箱等工作中产生高温的设备,严格按照设备操作规程,避免

操作过程中被烫伤。

4、化验员进入化验室工作前,必须按要求更换工作服,穿戴好个人防护用品。

5、化验室必须保持安静,禁止在室内喧哗、嬉闹、进食和存放食物。

6、化验员在化验前应对所使用的仪器设备进行检查,使用的仪器设备必须处于

正常状态,确认后方可进行检测工作。不得随意挪动化验室仪器设备;检查维护仪器设备时,必须在切断电源的情况下进行。

7、化验员在工作中要切实做好防中暑、防滑、防雷击、防中毒、防触电、防爆

炸、防物品坠落。当发生意外事故时,应立即采取有效措施及时处理,并上报有关领导。

8、化验检测完毕后,应对仪器、电、水等进行关闭检查,在经过仔细检查并确

认无误后方可离开。

9、化验结束后,应及时正确处理残存的剩余药品和酸碱液,不得乱倒乱放。

10、严禁在明火、电热器具或其它热源附近放置易燃易爆等危险药品。

11、化验检测完毕后应及时关闭加热器具,如酒精灯、喷灯和电炉等。灼热药品

不得直接放在化验操作台上。

12、化验药品要分类存放,专人保管。药品室要通风、干燥、避光、避污染源。

13、禁止任意混合各种化学药品;严禁使用无标签试剂。

14、检查药品标签和安全标志是否完整。

15、每月检查一次药品的储存、使用和领用记录,并核对账目与药品的库存数量

是否相符。

16、应经常检查药品库室温和通风状况。库内应无异味和烟雾,发现异常应立即

处理。

17、化验室内严禁吸烟;在使用电炉时,底部应垫放石棉板或砖块。

18、做高温灼烧工作时,要戴好手套,防止烫伤。

19、在倾注有毒或有刺激性气味、腐蚀性的液体时,如盐酸、硝酸等,应事先戴

好防护口罩,并站在上风处,若有溅出应立即用湿布擦去。

20、严禁湿手操作和用水及湿布带电擦洗化验室电器。

21、稀释浓硫酸时,必须在搅拌下将硫酸慢慢注入水中,并在硬质玻璃器皿中进

行,注意不要在不耐热的玻璃器皿中进行。

22、化验检测中要规范操作,避免酸碱液溅入眼里,同时,注意避免酸碱液对身

体皮肤和手部的腐蚀,若出现此情况,应立即用清水清洗和冲洗。

23、禁止在化验用的容器、器皿内存放饮料和食品,禁止用嘴尝或直接用鼻嗅闻

的方式来检验药品。

24、在实验中如遇皮肤或眼睛受伤,可速用清水冲洗;如受酸损伤,即用3%碳

酸氢钠溶液冲洗;眼睛受碱损伤,即用饱和硼酸溶液冲洗(溶液均应事前配好存放备用)。

25、破碎和磨制样品时要严格按操作规程执行,防止样品小颗粒击伤眼睛和溅入

眼里。

26、气瓶应贮存于通风阴凉处,不能过冷、过热或忽冷忽热,也不能曝晒日光及

一切热源照射下,因为曝于热力中,瓶壁强度可能减弱,瓶内气体膨胀,压力迅速增长,可能引起爆炸。

27、气瓶附近,不能有还原性有机物,如有油污的棉纱、棉布等,不要用塑料布、

油毡之类盖,以免爆炸。

28、在化验室内,不要将气瓶倒放、卧倒,以防止开阀门时喷出压缩气体。要牢

固地直立,固定于墙边或实验桌边,最好用固定架固定。勿放于通道,以免发生碰撞跌倒,出现意外事故。

29、不同气瓶不能混放。空瓶与装有气体的瓶应分别存放。

30、使用气瓶时,应用肥皂水试验阀门有无漏气,如果漏气,要及时退回厂家,

否则会发生危险。

化验室仪器设备管理制度

一、化验室仪器设备管理责任人

1、化验室仪器设备的日常管理责任人为化验员,化验员负责化验室仪器设备的日常【化验室检化验管理制度】

使用、清洁、维护、保养,及相关设备的定期检定和校验工作,做好设备台账的记录工作。

2、化验员应尽力确保所有的仪器设备的可靠性。发现设备损坏或有故障时,应及时

填写设备缺陷,并上报公司,由公司安排维修或联系厂家维修。

3、化验员对仪器设备的使用情况负责,在日常工作中,化验员应严格要求,精心操

作,正常使用化验仪器设备,纠正错误的操作方法,做好仪器设备的日常保养和维护工作。

4、化验员应定期认真学习设备仪器的操作规程。

5、化验员应努力提高设备仪器使用率、提高设备仪器化验结果的准确率。

二、化验室仪器设备的管理办法

1、每台(套)仪器设备均应建立设备台账,化验员负责仪器设备的保管、检定、校验

以及仪器设备档案的管理工作。

2、仪器设备台账的内容应包括:

(1)、仪器设备一览表(内容包括仪器设备名称、技术指标、制造厂家、购置日期及

保管人等)。

(2)、仪器设备产品使用说明书。

(3)、仪器设备验收记录。

(4)、仪器设备检定或校验记录。

(5)、仪器设备检定或检验合格证书。(化验员无法自己检定和维护调整的,由

公司机电维修处理或公司外其它维修调整或厂家维修调整。)

(6)、使用记录。

(7)、检测前后仪器设备情况记录。

(8)、故障及维修记录等。

3、每台仪器设备除应有使用及检测前后情况登记、记录外,还应有仪器设备

的操作规程及使用注意事项(说明书)。

4、新进仪器设备小心拆卸,并严格按其使用说明进行安装。

5、新增仪器投入使用前需试用其性能,性能稳定良好符合要求方可投入使用。

6、使用操作前,仔细阅读仪器、设备的使用说明书,按说明书与工作实际拟定仪器

设备的操作规程,严格按照其说明书与操作规使用各种仪器设备。

7、仪器、设备投入使用后,需定期观察其使用效果,有异常情况及时反映给公司,

由公司安排机电维修车间处理,或联系检修人员或必要时联系供应商进行检查检修。

8、对精密仪器(如电子天平)的使用,除严格按照规程使用外,使用时更应注意动

作轻柔,轻拿轻放,注意不要损坏仪器的零部件。

9、特别注意仪器设备使用的安全性,要求接地线的仪器一定要接入地线确认安全后

方可使用,有电线破损或其它怀疑有使用安全隐患之仪器设备,必须立即报机电维修负责人,确认安全后方可使用。

10、仪器设备需保持洁净无尘,定期清洁,清洁时注意关掉电源。

11、各种玻璃器皿、实验器具等使用后须清洗干净,避免引起实验交叉污染。

12、使用玻璃器皿时须小心谨慎,轻拿轻放,尽量避免损坏,并作好损坏记录。

13、下班前要仔细检查烘箱、电炉等设备是否切断电源。

14、各种仪器设备需指定专人负责定期校检保养,每年须报专业部门进行一次

校检,制定相应仪器、设备检定周期表,作好校检记录。

仪器设备管理制度
化验室检化验管理制度 第四篇

[篇一:仪器设备管理制度]

研究所(包括各科研组)的所有仪器和财产属于研究所,由所长或组长设立专人负责管理,任何人不得据为己有。研究所的仪器管理条例具体如下:

1、研究所的公共仪器指用学校的专款购买的仪器设备,公共仪器的基本器材消耗费由研究所从运行费中开支,设备的维修费和x光管及电镜场发射qiāng的更换等费用由学校负责。

2、每台仪器设备和实验装置必须建立技术档案,制定操作规程和注意事项,并设有专人负责仪器设备的保管、操作、维修维护、改进更新和发展研制。

3、仪器设备和实验装置的操作人员,必须熟悉并严格遵守所用设备的技术操作规程和注意事项。仪器设备管理制度。客座人员要在经过技术培训,经负责人允许后方可在固定人员的指导下操作或独立上机,并服从实验室的统一安排。遇异常情况或故障,操作人员应及时向设备负责人反映,妥善解决。凡不遵守实验室管理条例,故意违反技术操作规程和注意事项,且不听从劝告者,有关设备负责人有权提出质询或取消其操作资格,

门诊工作制度
化验室检化验管理制度 第五篇

[篇一:门诊工作制度]

1、临床各科主任应加强对本科门诊的管理和领导,各科室参加门诊的医务人员同时接受医务科和门诊部的领导和指导。

2、门诊医务人员由各科室派出并相对固定,门诊各科室应按规定准时开诊,并提前做好开诊的各项准备工作。

3、对疑难病症不能确诊和两次复诊不能确诊者,应及时请上级医生会诊。科主任、副主任医师以上人员应定期出门诊,解决疑难病例。门诊工作制度。对某些慢性疾病和专科疾病,应根据医院具体情况设立专科门诊。

4、门诊医师要根据因病施治的诊治原则,做到合理检查、合理用药,尽可能减轻病人负担。

5、对急重、高龄病员、离休干部、军人、残疾人、高级知识分子、港、澳、台胞、外籍人士及远地病员等病人应优先安排就诊。

6、门诊各科室与住院部和病区要加强联系,以便根据病床使用情况和病人情况,确保病人及时入院治疗。

7、门诊检验,影像等各项检查,必须做到规范操作、及时报告

8、应根据条件和病情,严格控制门诊手术的适应症,对病情不适宜在门诊处置的病人要收治入院。门诊医师要加强对换药室、治疗室的检查指导,

  • ·化验室技术管理制度(2016-07-26)
  • ·原料化验室管理制度(2016-08-29)
  • ·化验室取样管理制度(2016-10-21)
  • ●【往下看,下一篇更精彩】●

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